聚乳酸是一种新型可生物降解的高分子聚合材料，不仅具有优良的机械性能、化学稳定性，还具备良好的生物相容性、可吸收性以及可降解性。近年来，这类高分子聚合材料以其优良的特性从众多人工合成材料中脱颖而出，在医学领域得到了广泛应用。
近日，由中国国际经济技术合作促进会标准化工作委员会（以下简称“国促会标委会”）联合通标中研标准化技术研究院共同组织的《高性能医用高分子材料聚乳酸》团体标准启动会成功召开。
会议由国促会标委会标准部王肸主持，标准起草组副组长、标准部副主任晨萌，标准部王晓姝出席会议。深圳聚生生物科技有限公司、成都迪康药业股份有限公司、上海典范医疗科技有限公司、中国科学院宁波材料技术与工程研究所、中国科学院长春应用化学研究所、浙江生基材料科技有限公司、江西理工大学、东方美客（北京）科技发展有限公司、长春圣博玛生物材料有限公司、纳锐生物医药科技（重庆）有限公司、通标中研标准化技术研究院等单位代表及相关行业专家参加本次启动会。
会上，王肸就国促会成立以来的发展情况以及工作内容进行详细介绍，王晓姝对《高性能医用高分子材料聚乳酸》团体标准的立项背景、编制情况、编制原则与框架、标准工作计划进行汇报，得到了参会代表的一致认可。
在标准讨论环节，行业专家和参编单位代表围绕《高性能医用高分子材料聚乳酸》团体标准的范围、规范性引用文件、术语和定义、要求、试验方法、检验规则等内容进行积极研讨，旨在提高和完善聚乳酸材料的各项性能，并对其关键指标提出更高要求，为进一步推动聚乳酸在医学领域的应用提供标准参考。
会议最后，晨萌副主任对本次会议进行总结发言。她表示，为进一步提升聚乳酸的性能，确保其在医用领域的安全性和可靠性，制定相应标准尤为重要。《高性能医用高分子材料聚乳酸》团体标准编制工作，旨在规范聚乳酸的合成和改性过程，提高其力学、热学和降解性能，使其更好地适应各种应用环境，提高聚乳酸材料在医用领域的生物安全性，同时促进其在更多领域得以广泛应用，进而推动相关产业的发展和创新。
尽管聚乳酸在医学领域的应用展现出了广阔的前景，但仍面临一系列挑战。因此，立项制订《高性能医用高分子材料聚乳酸》团体标准对其在生物医学领域可持续发展具有深远影响，有助于规范高分子聚乳酸材料在医用领域的应用，为其产业化发展提供重要依据和标准支撑。