无细胞仿生支架原位诱导骨再生技术是一种前沿的生物医学工程技术，旨在通过设计和构建仿生支架材料，模拟天然骨组织的结构和功能，从而促进骨缺损修复和再生，该技术避免了传统细胞疗法的复杂性和潜在风险，在行业内具有广阔的发展前景。
近日，由中国国际经济技术合作促进会标准化工作委员会（以下简称“国促会标委会”）联合通标中研标准化技术研究院共同组织的《无细胞仿生支架原位诱导骨再生技术要求》团体标准启动会顺利召开。
会议由国促会标委会标准部刘苗苗主持，标准起草组副组长、标准部副主任陈致杭，标准部李敏出席会议。上海软馨生物科技有限公司、陕西科技大学、上海交通大学医学院附属第九人民医院、北京理工大学、重庆医科大学、通标中研标准化技术研究院等单位代表及相关行业专家参加本次启动会。
会上，李敏就国促会成立以来的发展情况以及工作内容进行详细介绍，刘苗苗对《无细胞仿生支架原位诱导骨再生技术要求》团体标准的立项背景、编制情况、编制原则与框架、标准工作计划进行汇报说明，得到了参会代表的一致认可。
在标准讨论环节，行业专家和参编单位代表围绕《无细胞仿生支架原位诱导骨再生技术要求》团体标准的范围、规范性引用文件、术语和定义、技术要求、临床应用要求、性能测试方法等内容进行积极研讨，通过明确标准要求，确保无细胞仿生支架原位诱导骨再生技术从研发到临床应用的各个环节都有章可循，推动该技术在医疗领域的健康发展与广泛应用。
会议最后，陈致杭副主任对本次会议进行总结发言。他表示，随着无细胞仿生支架原位诱导骨再生技术的不断成熟和临床应用的推广，该技术有望成为骨缺损修复的主流方法，为患者提供更加安全、有效的治疗方案。该团体标准的制定，将有助于提高无细胞仿生支架原位诱导骨再生技术的临床转化效率，为相关技术规范化、高质量发展提供有力支撑。
随着《深化医药卫生体制改革2024年重点工作任务》《“十四五”卫生与健康科技创新专项规划》等政策的出台，加快推进无细胞仿生支架原位诱导骨再生技术创新发展，完善其标准化体系建设，已成为我国各地政府和企业共同关注的重要议题。未来，该标准的制定与实施，将进一步规范我国无细胞仿生支架原位诱导骨再生技术的研发和应用，促进产业健康发展，引领行业朝着更加规范、科学、高效的方向迈进。