生物相容性和生物降解性作为生物墨水的关键性能指标，直接关系到其在组织工程、再生医学等领域的应用安全性和有效性。在此背景下，制定科学、规范的评估要求和评价方法对于保障生物墨水的质量、促进产业健康发展具有重要意义。
近日，由中国国际经济技术合作促进会标准化工作委员会（以下简称“国促会标委会”）联合通标中研标准化技术研究院共同组织的《3D打印用生物墨水生物相容性评估要求》《3D打印用生物墨水生物降解性评价方法》两项团体标准启动会顺利召开。
会议由国促会标委会标准部李敏主持，标准起草组副组长、标准部副主任吴斌，标准部刘苗苗出席会议。联勤保障部队第九八八医院科主任李谊、胡浩磊、邢培梅、刘高峰，郑州大学第一附属医院医学3D打印中心苗秋菊、医学3D打印中心杨慎宇，华夏司印（上海）生物技术有限公司研发部副总监朱海林、产品部副总监黄国涛，上普博源（北京）生物科技有限公司刘老师、通标中研标准化技术研究院等单位代表及相关行业专家参加本次启动会。
会上，刘苗苗就国促会成立以来的发展情况以及工作内容进行详细介绍，李敏对《3D打印用生物墨水生物相容性评估要求》《3D打印用生物墨水生物降解性评价方法》两项团体标准的立项背景、编制情况、编制原则与框架、标准工作计划进行汇报说明，得到了参会代表的一致认可。
在标准讨论环节，行业专家和参编单位代表围绕《3D打印用生物墨水生物相容性评估要求》《3D打印用生物墨水生物降解性评价方法》两项团体标准的范围、规范性引用文件、术语和定义、评价标准、试验方法、评价流程等内容进行积极研讨，旨在建立一套科学、系统的评估体系，以评价生物墨水与人体组织、细胞的相容性，以及生物墨水在人体内或自然环境中的降解速度、降解产物及其对人体健康和环境的影响。
会议最后，吴斌副主任对本次会议进行总结发言。他表示，3D打印用生物墨水推动了生命科学、医学研究和医疗技术的革新与发展，为打印具有复杂结构的组织和器官、药物研发和测试、个性化医疗以及减少动物实验等方面提供了新的可能性和途径。立项编制这两项团体标准，有助于为生物墨水的研发、生产和应用提供统一的技术依据，提高产品质量，降低安全风险，确保生物墨水在生物医学应用中的安全性和可靠性，推动我国3D打印生物医学产业高质量发展。
3D打印生物墨水在生物医学领域有着巨大潜力和发展前景，此次团体标准启动会的顺利召开，标志着我国3D打印生物墨水领域在标准化建设方面取得了重要进展。未来，随着这两项标准的不断优化和完善，将为我国3D打印生物墨水产业发展提供坚实的技术支撑，助力生物医学领域创新发展，为人类健康事业贡献积极力量。