随着人口老龄化和癌症发病率的上升，人们对高效低毒的抗肿瘤治疗方案需求日益增长。政府和社会各界对肿瘤治疗领域的投入不断增加，推动了抗肿瘤靶向递送系统技术的快速发展。为规范抗肿瘤靶向药物递送系统的设计与制备流程，提高药物的疗效与安全性，近日，由中国国际经济技术合作促进会标准化工作委员会（以下简称“国促会标委会”）联合通标中研标准化技术研究院共同组织的《抗肿瘤靶向药物递送系统及其制备方法》团体标准启动会成功召开。
会议由国促会标委会标准部王肸主持，广州医科大学院长余细勇，国促会标委会标准起草组副组长、标准部副主任吕常松出席会议。广州医大新药创制有限公司、东华南药物临床评价中心、河南科技大学、陕西师范大学、大连医科大学、天津医科大学、南方医科大学、通标中研标准化技术研究院等单位代表及相关行业专家参加本次启动会。
会上，王肸就国促会成立以来的发展情况以及工作内容进行详细介绍，对《抗肿瘤靶向药物递送系统及其制备方法》团体标准的立项背景、编制情况、编制原则与框架、标准工作计划进行汇报说明，得到了参会代表的一致认可。
在标准讨论环节，广州医科大学院长余细勇向与会人员逐章逐条汇报标准内容，行业专家和参编单位代表围绕《抗肿瘤靶向药物递送系统及其制备方法》团体标准的范围、规范性引用文件、术语和定义、系统组成、制备方法、性能要求等内容进行积极研讨，涵盖递送系统的结构、材料选择、制备工艺、质量控制等方面，并初步确定了标准的基本框架和关键指标，可有效确保药物递送系统的安全与有效性，提高患者治疗效果。
会议最后，吕常松副主任对本次会议进行总结发言。他表示，通过明确制备工艺的技术要求、质量控制指标以及递送系统的性能评估标准，可以有效指导药物递送系统的设计与生产，保障其在体内的高效、稳定运作。此外，该标准的制定将促进抗肿瘤药物的研发进程，推动技术创新，使得新型递送系统能够更好地适应临床需求，提高肿瘤治疗效果，不仅有助于提升患者的生存质量，也为抗肿瘤治疗领域发展奠定了坚实基础。
在抗肿瘤靶向药物递送系统领域，新技术的不断涌现为药物研发提供了新的思路和方法。通过编制该标准，可以推动这些新技术的转化和应用，加速抗肿瘤药物的研发进程。展望未来，随着标准的不断完善和推广，抗肿瘤靶向药物递送系统将在临床上发挥更加重要的作用。同时，也期待更多科研机构和企业加入到这一领域的研究中来，共同推动抗肿瘤药物的研发进程，为人类健康事业做出更大贡献。